On demand

eQMS för Life Science

Möt kraven från regleringar och standarder. Anmäl dig till vårt webbinarium om eQMS för medicinteknik, läkemedel och bioteknik.

Detta bjuds du på

Välkommen till en demonstration av vår validerbara IT-lösning CANEA ONE. Vi visar hur systemet kan stödja ert ledningssystem och då framförallt hanteringen av SOP:ar, riskanalyser, CAPA, produktutvecklingsinitiativ samt fungera som beslutsstöd.

Längd:
1 tim

Pris:
Kostnadsfritt

Vi mejlar en länk till webbinariet till den e-postadress du angett i formuläret.

Förhandstitt på innehållet:

Patrik Bergwall

Key Account Manager

Innehåll

Introduktion till CANEA ONE.
Fördelar med digitaliserade kvalitetssystem och övergång från pappersbaserade dito.
Hantering av dokument, avvikelser och processer i en integrerad digital miljö.
Regulatoriska krav och standarder såsom ISO 13485, FDA 21 CFR
Part 11, MDR och GAMP 5.
Strategier för implementering och anpassning av eQMS för att möta ett företags specifika behov.
Live-demo av CANEA ONE och dess funktioner för dokumenthantering, träning och avvikelsehantering.

E-guide: De sex viktigaste kraven när det gäller kvalitetssäkring (QA).

Ladda ned rapporten